化妝品潔凈車(chē)間檢測，化妝品生產(chǎn)許可潔凈車(chē)間檢測， 根據《化妝品生產(chǎn)許可工作規范》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生規范》（2022版）的規定，申請辦理化妝品、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證時(shí)，需要提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告、生產(chǎn)用水檢測報告，報告需由有資質(zhì)的（CMA）第三方檢測單位出具，蘇州益康環(huán)境檢測具有CMA資質(zhì)，可出具衛生監督部門(mén)認可的檢測報告。

消毒車(chē)間環(huán)境檢測-潔凈室檢測GB 15979-2002《一次性衛生用品衛生標準》《 消毒衛生產(chǎn)品生產(chǎn)許可管理規范 》要求；消毒衛生許可備案生產(chǎn)車(chē)間檢測，生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境：溫度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內外壓差、塵埃粒子數、車(chē)間空氣、工作臺表面細菌菌落總數，工人手表面細菌菌落總數和致病菌、紫外線(xiàn)強度、純化水檢測等

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可凈化車(chē)間檢測 根據《化妝品生產(chǎn)許可工作規范》和《一次性使用衛生用品衛生標準》GB 15979-2002《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生規范》（2009年版）的規定，申請辦理化妝品、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)許可證時(shí)，需要提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報告、生產(chǎn)用水檢測報告，報告需由有資質(zhì)的（CMA）第三方檢測單位出具.蘇州益康檢測具有這方面全領(lǐng)域檢測能力。

藥包材潔凈室檢測 主要檢測項目：換氣次數、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自?xún)魰r(shí)間 、高效檢漏判定依據標準YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠(chǎng)房潔凈室（區）的測試方法》

潔凈室潔凈第三方檢測機構，潔凈室檢測-無(wú)塵車(chē)間第三方檢測機構 :換氣次數、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自?xún)魰r(shí)間 、高效檢漏YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠(chǎng)房潔凈室（區）的測試方法》

醫用潔凈室檢測-懸浮粒子監測，使用塵埃粒子計數器對潔凈室的懸浮粒子進(jìn)行檢測。即通過(guò)測試潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來(lái)評定潔凈室（區）的懸浮粒子潔凈度級別。